Protrombina - Deteccao Da Mutacao No Gene G20210a

O exame genético mais frequente da protrombina consiste na análise da variante G20210A no gene do Fator II da coagulação. Tal variante está associada ao aumento das concentrações de protrombina plasmática, o que aumenta o risco em até três vezes de desenvolver trombose venosa.

Quando realizar: Quando uma pessoa apresenta uma trombose venosa profunda, especialmente se tem menos de 50 anos de idade, episódios recorrentes de trombose venosa profunda ou história familiar de trombose venosa profunda.



Preparo:

JEJUM:
Não é necessário jejum ou cuidados especiais.

RESULTADO:
9 dias.

Valor:

R$ 270,00

Este exame não requer agendamento.