Calreticulina ( Screening Exon 9 - Gene Calr)

Mutações no exon 9 do gene CALR estão presentes em cerca de 67% e 88% dos pacientes portadores de trombocitemia essencial e mielofibrose sem mutação no gene JAK2, respectivamente. A presença de mutação no exon 9 do gene CALR em um paciente com quadro clínico compatível, estabelece o diagnóstico de síndrome mieloproliferativa crônica (mais frequentemente Trombocitemia Essencial ou Mielofibrose Primária). Além disso, mutaçõem em CALR são também raramente observadas em pacientes portadores de Policitemia Vera (PV) e Anemia refratária com sideroblastos em anel e trombocitose (ARSA-T).

Quando realizar: Indicado para diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas, sobretudo trombocitemia essencial, mielofibrose primária e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica, especialmente para os pacientes que apresentarem resultado negativo para a busca de mutações nos genes JAK2 e MPL.

Preparo:

PREPARO:
Não é necessário jejum ou cuidados especiais.

PRAZO:
17 dias úteis.

* Coletar 1 tubo de EDTA 4mL
*Manter e transportar a amostra sob refrigeração.
*Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo.
**Enviar junto com a amostra: *Copia pedido médico.

**Atenção**
É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.

Valor:

R$ 1.293,50

Este exame não requer agendamento.